औषध कंपन्यांचा उद्देश लोकांचे आरोग्य सुधारणे हा असतो, पण जेव्हा औषधच जीवघेणे ठरते, तेव्हा त्यामागील कारणे संपूर्ण यंत्रणेवर प्रश्नचिन्ह उभे करतात. नुकतीच घडलेली कोल्ड्रिफ कफ सिरप (Coldrif Cough Syrup) संदर्भातील घटना अत्यंत धक्कादायक आणि हृदयद्रावक आहे. या सिरपमुळे अनेक निष्पाप बालकांचा मृत्यू झाल्याची गंभीर नोंद झाली आहे. मात्र, या प्रकरणाचा तपास करताना कंपनीच्या कार्यप्रणालीबद्दल जे खुलासे झाले आहेत, ते केवळ चिंताजनक नसून, संपूर्ण नियामक व्यवस्थेतील गंभीर त्रुटी दर्शवतात. कोल्ड्रिफ कफ सिरप तयार करणाऱ्या कंपनीने तब्बल १६ वर्षे त्यांची वार्षिक सर्वसाधारण सभा (AGM) घेतली नाही आणि त्यांनी आपले ताळेबंद (Balance Sheet) देखील अपडेट केले नाहीत. कॉर्पोरेट गैरकारभाराचा हा प्रकार थेट निष्पाप जीवांच्या मृत्यूशी जोडला गेला आहे.
बालकांचा बळी: विनाशकारी औषधाचा परिणाम
कोल्ड्रिफ कफ सिरप हे लहान मुलांना थंडी आणि खोकल्यासाठी दिले जाणारे औषध होते. पण, हे सिरप घेतल्यामुळे अनेक ठिकाणी बालकांना गंभीर स्वरूपाचा त्रास झाला आणि काही बालकांना आपला जीवही गमवावा लागला. सिरपमध्ये डायथिलीन ग्लायकोल किंवा इथेनॉलची भेसळ असल्याचा प्राथमिक अंदाज आहे, जे मानवी शरीरासाठी विषारी ठरते. बालकांचे आरोग्य अधिक संवेदनशील असल्यामुळे या विषारी घटकांचा त्यांच्यावर त्वरित आणि विनाशकारी परिणाम झाला. कोल्ड्रिफ कफ सिरप या घटनेमुळे पालकांमध्ये भीतीचे वातावरण पसरले आहे आणि औषध कंपन्यांच्या विश्वासार्हतेवर मोठे प्रश्नचिन्ह निर्माण झाले आहे. या घटनेने आरोग्य क्षेत्रातील नियमांचे कठोर पालन किती आवश्यक आहे, याची जाणीव करून दिली आहे.
१६ वर्षांचा कॉर्पोरेट गैरकारभार आणि नियम मोड
कोल्ड्रिफ कफ सिरप या प्रकरणातील सर्वात गंभीर बाजू म्हणजे कंपनीने कॉर्पोरेट नियमांचे केलेले उल्लंघन. कंपनी कायदा आणि नियमांनुसार, प्रत्येक कंपनीला वर्षातून किमान एकदा वार्षिक सर्वसाधारण सभा (AGM) घेणे बंधनकारक असते. तसेच, कंपनीच्या आर्थिक स्थितीचे स्पष्ट चित्र दर्शवणारे ताळेबंद (Balance Sheet) नियमितपणे अपडेट करणे आणि ते सरकारकडे सादर करणे आवश्यक असते. परंतु, या कंपनीने १६ वर्षांपासून एजीएम घेतली नाही आणि आर्थिक नोंदी अद्ययावत केल्या नाहीत.
१६ वर्षांपर्यंत कंपनी कायद्याचे मूलभूत नियम मोडणारी कंपनी, तिच्या उत्पादनाच्या गुणवत्तेसाठी किती गंभीर असेल, याचा सहज अंदाज बांधता येतो. याचा अर्थ कंपनी पूर्णपणे नियमबाह्य पद्धतीने आणि कोणत्याही प्रशासकीय नियंत्रणाशिवाय कार्यरत होती. या कंपनीवर झालेली कारवाई कोल्ड्रिफ कफ सिरप च्या मृत्यू प्रकरणाशी थेट जोडली गेली आहे. या मूलभूत नियमांचे उल्लंघन ही केवळ कागदपत्रांची चूक नसून, कंपनीच्या संपूर्ण नैतिकतेचा आणि पारदर्शकतेचा अभाव दर्शवते. कोल्ड्रिफ कफ सिरप च्या कंपनीवर कठोर कारवाई होणे आवश्यक आहे.
नियामक यंत्रणेचे अपयश आणि प्रणालीतील त्रुटी
एखादी कंपनी १६ वर्षांपर्यंत कायदेशीर औपचारिकता पूर्ण करत नाही आणि तरीही तिचे उत्पादन बाजारात विकले जात राहते, हे नियामक यंत्रणेतील मोठे अपयश आहे. कंपनी रजिस्ट्रार (ROC) आणि राज्याच्या अन्न व औषध प्रशासनासारख्या (FDA) संस्थांचे हे कर्तव्य आहे की, त्यांनी कंपन्यांच्या अनुपालनाचे नियमित निरीक्षण करावे. ही कंपनी इतकी वर्षे तपासणीतून आणि कायदेशीर कारवाईतून कशी वाचली? यामागे प्रशासकीय दिरंगाई किंवा भ्रष्टाचाराची शक्यता नाकारता येत नाही. कोल्ड्रिफ कफ सिरप च्या उदाहरणावरून हे स्पष्ट होते की, नियामक संस्था केवळ कागदपत्रांवर अवलंबून न राहता, कंपन्यांच्या कार्यपद्धतीचे सक्रिय निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. अशा गंभीर निष्काळजीपणामुळेच कोल्ड्रिफ कफ सिरप सारख्या धोकादायक उत्पादनांना बाजारात येण्याची संधी मिळते.
आरोग्य क्षेत्रावरील परिणाम आणि लोकांचा विश्वास
कोल्ड्रिफ कफ सिरप च्या घटनेमुळे आरोग्य क्षेत्रातील उत्पादनांवर सामान्य लोकांचा विश्वास कमी झाला आहे. विशेषतः, लहान मुलांसाठी असलेल्या औषधांच्या गुणवत्तेबद्दल पालकांमध्ये गंभीर शंका निर्माण झाली आहे. अनेकांना भीती वाटते की, स्थानिक आणि कमी किमतीची औषधे अशाच प्रकारे धोकादायक असू शकतात. सरकार आणि नियामक संस्थांनी आता कठोर पाऊले उचलून, सर्व औषध कंपन्यांची तातडीने तपासणी करणे आवश्यक आहे. केवळ कागदोपत्री तपासणी न करता, उत्पादन गुणवत्ता आणि कॉर्पोरेट अनुपालन या दोन्ही स्तरांवर कठोर तपासणी होणे गरजेचे आहे. कोल्ड्रिफ कफ सिरप च्या या घटनेमुळे निर्माण झालेला सार्वजनिक आरोग्याचा धोका अत्यंत गंभीर आहे.
भविष्यातील उपाययोजना आणि कठोर कायदे
भविष्यात कोल्ड्रिफ कफ सिरप सारख्या घटना टाळण्यासाठी सरकारने कठोर पाऊले उचलणे आवश्यक आहे:
१. नियंत्रणाची कठोरता: कंपनी कायद्याचे उल्लंघन करणाऱ्या कंपन्यांवर त्वरित आणि कठोर दंड आकारला जावा.
२. FDA ची सक्रिय भूमिका: औषध कंपन्यांच्या उत्पादनाचे नमूने (samples) नियमितपणे तपासले जावेत, विशेषतः लहान मुलांसाठीच्या औषधांचे.
३. उत्पादन traceability: औषधांचे उत्पादन कुठून सुरू झाले आणि ते ग्राहकांपर्यंत कसे पोहोचले, याची संपूर्ण नोंद ठेवणे आवश्यक आहे.
४. सक्तीची जवाबदारी: कंपनीच्या संचालकांना आणि व्यवस्थापनाला या दुर्घटनेसाठी थेट जबाबदार धरून त्यांच्यावर कठोर फौजदारी कारवाई केली जावी.
कोल्ड्रिफ कफ सिरप च्या प्रकरणामुळे झालेले बालकांचे मृत्यू ही केवळ एक दुर्घटना नसून, ती कॉर्पोरेट गैरकारभार आणि नियामक त्रुटींची परिणती आहे. कोल्ड्रिफ कफ सिरप सारखे धोकादायक औषध पुन्हा कधीही बाजारात येऊ नये, यासाठी सरकारला तात्काळ आणि निर्णायक सुधारणा करण्याची गरज आहे. या कंपनीवर कठोर कारवाई करून, इतर कंपन्यांनाही कायद्याचे पालन करण्याची सक्ती करावी लागेल.
Follow Us On
Instagram :
https://www.instagram.com/policernews
X Account :
Read Also
